Серия «Медицина»

Стартап Science Corporation, основанный бывшим президентом Neuralink Максом Ходаком, 5 марта 2026 года закрыл раунд финансирования на $230 млн. Инвестиции пойдут на вывод на рынок ретинального импланта PRIMA — устройства, которое возвращает функциональное центральное зрение пациентам с географической атрофией при возрастной макулярной дегенерации.

Клинические испытания импланта показали: более 80% участников смогли читать буквы, цифры, слова, а некоторые — даже разгадывать кроссворды и страницы книг. Это один из самых убедительных результатов в истории ретинальных имплантов.

Ставка на восстановление зрения через ретинальный имплант

Science Corporation возникла в 2021 году после того, как Макс Ходак покинул Neuralink — компанию Илона Маска. В отличие от Neuralink, где импланты вживляют в моторную кору мозга для управления курсором или протезами силой мысли, Science сосредоточилась на зрении. В апреле 2024 года стартап приобрел технологию PRIMA у французской Pixium Vision — вместе с патентами, активами и всей интеллектуальной собственностью. Основа разработки — работа профессора Даниэля Паланкера из Стэнфордского университета.

PRIMA — это фотогальванический чип размером 2×2 мм и толщиной всего 30 мкм. Его имплантируют под сетчатку хирургическим путем. Система работает так: специальные очки с мини-камерой захватывают изображение окружающего мира, процессор преобразует его в паттерны инфракрасных импульсов, проектор направляет свет на чип. Чип, подобно массиву микроскопических солнечных батарей, превращает инфракрасный свет в электрические импульсы и стимулирует сохранившиеся биполярные и ганглиозные клетки сетчатки. Погибшие фоторецепторы (палочки и колбочки) обходятся. Пока зрение монохромное, но уже с цифровым зумом для чтения. Технология предназначена именно для географической атрофии — поздней стадии возрастной макулярной дегенерации (ВМД), когда центральное зрение разрушается необратимо, а периферия сохраняется.

Инвестиции и прорыв в клинических испытаниях

Раунд на $230 млн оценил компанию в $1,25 млрд по версии Bloomberg; по данным TechCrunch и пресс-релиза Science — пост-денежная оценка достигла $1,5 млрд. Общий объем инвестиций с основания — примерно $490 млн. Участвовали прежние фонды: Khosla Ventures, Lightspeed Venture Partners, Y Combinator, IQT и Quiet Capital. Средства направят на коммерческий запуск PRIMA, расширение испытаний (в том числе на болезнь Штаргардта и пигментный ретинит) и разработку следующих поколений устройств.

Ключевой фактор доверия инвесторов — результаты исследования PRIMAVERA, опубликованные 20 октября 2025 года в The New England Journal of Medicine. В многоцентровом европейском испытании участвовали 38 пациентов из 17 центров пяти стран. Из завершивших 12-месячное наблюдение более 80% продемонстрировали клинически значимое улучшение остроты зрения: средний прирост составил 25,5 букв по таблице ETDRS (это больше пяти строк). 84% смогли читать буквы, цифры и слова; отдельные пациенты вернулись к чтению книг и распознаванию игральных карт.

«Это исследование подтверждает, что впервые мы можем восстановить функциональное центральное зрение у пациентов, ослепших из-за географической атрофии», — заявил ведущий автор доктор Франк Хольц, заведующий кафедрой офтальмологии Университетской клиники Бонна.

Профессор Жозе-Ален Саэль добавил: «Более 80% пациентов смогли читать буквы и слова, а некоторые — целые страницы в книге. Это то, о чем мы не могли мечтать, начиная путь с профессором Паланкером более десяти лет назад».

Макс Ходак резюмировал: «Пациенты переходят от почти полной слепоты к способности читать каждую букву на таблице для проверки зрения и разгадывать кроссворды».

Безопасность подтверждена: из 26 серьезных нежелательных явлений 21 возникло в первые два месяца после имплантации, 95% разрешились в течение двух месяцев. Периферийное зрение осталось неизменным.

PRIMA как один из первых коммерческих интерфейсов мозг–компьютер для зрения

Возрастная макулярная дегенерация остается ведущей причиной необратимой слепоты в развитых странах — ею страдают более 5 млн человек. До PRIMA медицина могла лишь замедлить прогрессию географической атрофии инъекциями или генной терапией, но не вернуть утраченное центральное зрение. PRIMA меняет правила: это один из первых коммерчески ориентированных интерфейсов мозг–компьютер, направленных именно на восстановление зрения.

По сравнению с предшественниками — например, Argus II от Second Sight — преимущество очевидно. Argus II использует внешнюю камеру, провода и эпиретинальный массив электродов, давая крайне низкое разрешение (60 пикселей). PRIMA полностью беспроводная, подсетчаточная, с гораздо более высокой плотностью стимуляции и лучшей интеграцией с оставшимися клетками сетчатки.

Для пациентов это реальный шанс вернуться к чтению, узнаванию лиц и самостоятельности. На рынке нейроинтерфейсов, где Neuralink решает задачи парализованных, Science занимает нишу офтальмологии. Ходак прогнозирует: в одном-двух поколениях устройств острота зрения приблизится к 20/20, а цвет (сначала красный и зеленый) появится уже скоро. К началу 2030-х технология может приблизиться к естественному зрению — при условии сохраненного оптического нерва.

Завоевание рынков и следующая версия устройства

В июне 2025 года Science подала заявку на маркировку CE в Евросоюзе — решение ожидается в 2026 году, что откроет продажи в более чем 30 странах Европы. В США устройство получило статус прорывного медицинского изделия от FDA еще в 2023 году; регуляторные переговоры продолжаются. Компания параллельно разрабатывает следующее поколение PRIMA — с повышенным разрешением, цветным зрением и улучшенной эргономикой очков.

Источники

• Subretinal Photovoltaic Implant to Restore Vision in Geographic Atrophy Due to AMD — The New England Journal of Medicine, авторы: Frank G. Holz и др.

• Science Corp.’s PRIMA BCI Implant Restores Functional Central Vision to Patients with Geographic Atrophy Caused By Age-Related Macular Degeneration, a Leading Cause of Blindness, The New England Journal of Medicine Reports — Business Wire, авторы: Dena Cook; Signal Communications

• Science Closes $230 Million Series C to Fund Commercialization of PRIMA BCI Retinal Implant and Expansion of Clinical Trials — Science Corporation

• Science Corp. raises $230M as it races to bring its brain implant to market — TechCrunch

• Max Hodak: ‘Patients go from being almost blind to being able to read every letter on an eye chart and do crossword puzzles’ — EL PAÍS English, автор: Pablo G. Bejerano

Представьте себе мир, где вместо еженедельных инъекций или горсти таблеток достаточно всего одного укола — и эффект сохраняется на годы. Это звучит как смелая научная фантастика, но именно такое будущее создают американские биотехнологические компании, вступившие в отчаянную гонку. Цель — создать генную терапию, способную раз и навсегда решить проблему «эффекта бумеранга», преследующего пациентов после отмены популярных препаратов вроде Wegovy или Mounjaro.

К концу января 2026 года ставки выросли как никогда: на кону не просто снижение веса, а фундаментальная перестройка человеческого метаболизма.

Проблема: Фармацевтическая кабала

Современные блокбастеры для похудения, агонисты GLP-1, совершили революцию, но у них есть серьезные изъяны. По данным последних исследований, почти половина пациентов страдает от побочных эффектов, таких как тошнота и рвота, и большинство прекращает лечение в течение года. Как только терапия останавливается, килограммы возвращаются.

Именно этот порочный круг стремятся разорвать пионеры биотеха. Их решение — «однократное вмешательство», которое превратит организм пациента в автономную фабрику по производству лекарства.

Умная «перезагрузка» поджелудочной железы

Компания Fractyl Health готовится совершить прорыв с платформой Rejuva. Согласно отчету The Washington Post от 24 января, компания вплотную приблизилась к клиническим испытаниям на людях, старт которых намечен на 2026 год.

Их метод напоминает высокотехнологичную хирургию без скальпеля: через специальный катетер в поджелудочную железу вводится безопасный вирусный вектор. Он доставляет генетические инструкции непосредственно в клетки, вырабатывающие инсулин, «обучая» их самостоятельно синтезировать гормон GLP-1 на протяжении многих лет.

Результаты доклинических испытаний поражают: мыши на диете с высоким содержанием жиров потеряли 29% веса всего за 35 дней. Но главное открытие — это «интеллект» терапии. У подопытных с нормальным весом снижение массы было минимальным. Это говорит о наличии встроенного механизма саморегуляции: организм производит ровно столько лекарства, сколько нужно, защищая пациента от опасного истощения.

«Эти результаты подчеркивают мощь нашего портфеля разработок, и мы готовы к выходу в клинику», — заявил генеральный директор Fractyl Харит Раджагопалан.

Святой Грааль: сжигание жира без потери силы

Если Fractyl делает ставку на гормоны, то конкуренты из Wave Life Sciences пошли другим путем, который может стать настоящим «Святым Граалем» диетологии. Они уже представили данные испытаний на людях, и эти цифры взбудоражили Уолл-стрит (акции компании взлетели на 150% за одну сессию).

Их препарат WVE-007 — это РНК-терапия, которая «выключает» ген INHBE, ответственный за накопление жира. Декабрьские данные 2025 года показали:

• Одна инъекция (240 мг) снижает объем висцерального жира на 9%.

• При этом мышечная масса увеличилась на 3,2% за три месяца.

• Ключевой момент: Пациентам не пришлось менять диету или идти в спортзал. Результат был достигнут без каких-либо усилий с их стороны.

«Мы видим потерю жира, сопоставимую с лучшими препаратами GLP-1, но без потери мышц, которая была их бичом», — отметил глава Wave Пол Болно.

Двойной удар: Синергия гигантов

Третий игрок, Arrowhead Pharmaceuticals, 6 января 2026 года представил стратегию «двойного удара». Они объединили свой генетический препарат ARO-INHBE с уже известным Zepbound (тирзепатид) от Eli Lilly.

Результат превзошел ожидания: у пациентов с ожирением и диабетом такая комбинация удвоила потерю веса по сравнению с приемом только Zepbound (9,4% против 4,8% за 16 недель). Более того, «коктейль» в три раза эффективнее сжигал самый опасный жир — висцеральный и печеночный.

Цена необратимости

Несмотря на эйфорию инвесторов и впечатляющие цифры, медицинское сообщество сохраняет настороженность. В отличие от таблетки, которую можно выплюнуть, или укола, действие которого закончится через неделю, генная терапия — это билет в один конец.

«Никто не знает, какие проблемы могут возникнуть, если организм будет годами производить высокие концентрации GLP-1 без перерыва. У нас пока нет надежного способа «выключить» этот процесс, если что-то пойдет не так», — предупреждают эксперты.

Мы стоим на пороге новой эры. Возможность заменить пожизненную зависимость от аптеки на одну процедуру слишком заманчива, чтобы останавливаться. Вопрос лишь в том, готовы ли мы отдать свое тело в управление столь мощным биологическим инструментам.

Исследователи из Токийского научного института объявили о прорыве, который может кардинально изменить мир биотехнологий. В статье, опубликованной в Nature Communications, они описали уникальный фермент MAN PPK2, способный в одной простой реакции производить все четыре «строительных блока», необходимых для синтеза РНК. Это открытие обещает значительно удешевить и ускорить производство мРНК-вакцин, противораковых препаратов и других РНК-технологий, сделав их доступнее для всего мира.

Дорого, сложно, медленно: «бутылочное горлышко» РНК-технологий

Пандемия COVID-19 показала невероятную мощь мРНК-вакцин, но вместе с тем обнажила и их главную слабость — высокую стоимость и сложность производства. В основе любой РНК-технологии лежит синтез молекулы РНК, для которого, как для строительства дома, нужны четыре типа «кирпичиков» — нуклеозидтрифосфаты (НТФ).

До сих пор их получение напоминало сложный многоступенчатый конвейер. Для производства каждого типа НТФ требовались отдельные ферменты и дорогостоящие, нестабильные источники энергии. Этот комплексный процесс был главным «бутылочным горлышком», которое делало производство мРНК-вакцин и лекарств дорогим и медленным, ограничивая их глобальную доступность.

Один фермент для «сборки» РНК: как работает научный прорыв

Решение этой проблемы пришло из мира микроорганизмов. Японские учёные под руководством профессора Томоаки Мацууры из Института наук о жизни и Земле (Earth-Life Science Institute, ELSI) выделили из морской бактерии Mangrovibacterium marinum фермент с поразительными свойствами, который они назвали MAN PPK2.

«Мы сосредоточились на специфическом ферменте полифосфаткиназе 2, MAN, — говорит профессор Мацуура. — Удивительно, но этот фермент смог преобразовывать все распространённые РНК-нуклеотиды с поразительной эффективностью».

Ключевое новшество метода заключается в использовании полифосфата — дешёвого, экологически чистого и широко доступного вещества. MAN PPK2 использует его для превращения всех необходимых предшественников в готовые «строительные блоки» РНК, реализуя концепцию «one-pot» однореакторного синтеза «в одной чашке».

Этот необычный для современных ферментов «универсализм» исследователи связывают с его эволюционным происхождением. «Хотя такая широкая активность необычна для современных ферментов, она может отражать то, как примитивные биологические системы обходились всего несколькими ферментами», — комментирует соавтор исследования, доцент Лиам Лонго.

Учёные на практике доказали работоспособность метода: с помощью MAN PPK2 они сначала синтезировали все четыре НТФ, а затем из них создали функциональную РНК, которая успешно произвела белок.

От лаборатории к миллиардному рынку: что изменит новый фермент?

Последствия этого открытия выходят далеко за пределы лаборатории. В первую очередь, оно окажет огромное влияние на медицину, поскольку удешевит производство мРНК-вакцин против гриппа и будущих пандемических угроз, а также откроет новые возможности для противораковой иммунотерапии.

Масштаб потенциальных изменений подчёркивают рыночные прогнозы. Ожидается, что мировой рынок мРНК-вакцин вырастет с $6.85 миллиардов в 2026 году до более чем $25 миллиардов к 2034 году. Практическую значимость работы подчёркивает и тот факт, что исследовательская группа уже подала в Японии патентную заявку, связанную с этим открытием.

Сами авторы исследования так резюмируют его значимость: «В целом, наше исследование подчёркивает, как принципы, заложенные в древней биологии, могут быть использованы для решения современных проблем — преодоления основных ограничений в РНК-технологиях с помощью простого ферментативного решения».