НМЛЖ и это не мат на французском- это мой диагноз.
Я поняла что пикабушники стали злее, а я за свои годы больше не смешная и не житейливая. Не в обиду, мы все меняемся.
Поэтому я просто расскажу про себя за прошедшие годы, в надежде- что когда-то одному из пикабушников понадобится мой опыт и он останется на этих просторах. Потому что мы редкие, в мире сердечно-сосудистых заболеваний.
Я постараюсь кратко, но кто знает, куда меня занесут нити собственных мыслей. В ебеня конечно, поэтому будет много букав. Оставь надежду всяк сюда входящий на короткий пост.
Мне 29, я красивая девушка, самодостаточна, никогда не была замужем, не имею детей, с чувством обостренной справедливости и пожалуй слишком люблю людей, несмотря на то, сколько боли они мне причинили, а почему же одна? Пускай это будет пролог.
За ним обычно следует монолог? Держите.
С 17 лет, я чувствовала что с моим сердцем что-то не так, постоянные приступы непонятной херни в моей груди меня просто разрывали и тогда я впервые обратилась за помощью к "врачам".
С 17-24 годика в бесконечном поиске причин своего недомогания, я прошла миллион обследований, и слышала только " Это возрастное ", " Ты не рожала" , " Родишь всё пройдет ", " Ты придумываешь ", они ничего не видели, а мне становилось хуже.
В период с 22-23 год мне сделали 2 операции по злокачественными аритмиям на сердце и все сулили " Идиопотическое" , для тех кто не знает :"мы в душе не ебëм что с вами происходит и почему".
Повторюсь я прошла миллион обследований, где мне все говорили, да ты здорова, отклонений нет, ну там лёгкие, которые не могли вызвать тех же самых операций, я сделала примерно штук 20 УЗИ, 50 ЭКГ, сотни анализов и они все говорят, ты здорова как бык. Но организм показывал обратное.
А становится только хуже. В конце 23 я психанула. После миллионов обследований и вложенных бабок, я просто пошла на МРТ сердца и дай Бог, если вы верите, чтобы вам попался такой же рентгенолог как мне, час исследований и диагноз впервые за 26 лет был поставлен, диагноз, который можно было спокойно увидеть на предыдущих 20 узи, а мы начали его видеть только после МРТ, наши врачи, просто о его существовании не знают, да мой порок редкий, да его толком описали только в 98 году, от него в основном страдали дети, т.к. умирали, но как в нашем веку, с такой развитой техникой, можно было такое проеб@ть. Ну и плюсиком припишу сюда историю брата, он на год старше меня, мы погодки, у него пожалуй самый популярный порок в мире, а именно двухстворчатый клапан, вместо трёх, и поставили ему в 27 лет, врожденный опять же, хвала бл врачам.
У меня порок, он врожденный, сокращённо НМЛЖ, удлинённо некомпактный миокард левого желудочка, по сути желудочек просто тонет в лишней фиброзной ткани которая разрастается, а он основополагающий в прокачке нашего тела кровью, ну как я это поняла, вызывает злокачественные аритмии, тромбы, сердечную недостаточность и синдром внезапной сердечной смерти. Забавные симтопмы подумала я, когда первый раз прочитала, а потом хуйнула в депрессию на недельку.
А потом узнала, что это не лечится, только купируются симптомы. В моём случае как и остальных подобных нужно дожить по пересадки сердца, которые делаются на терминальной стадии или вдруг, вот прям щас случится прорыв и мы научимся это лечить. Но эти оба варианта, так маловероятны..
Много букав, я предупреждала, а вдруг, люди страдающие как и я, смогут наконец понять причину своего состояния. Хотя легче от этого на становится, но всё же.
И вроде кончается эпилогом? Возьмите.
Я же вываливаю на вас, потому что больше никуда не могу, мои близкие люди не готовы слышать и это очень больно на протяжение нескольких лет держать в себе, поэтому пикабушники:
"Меня зовут Дана, мне 29 лет и я умираю, и мне очень страшно".
ps: извините за орфографию.
PSS: моя киса шлет вам добрых <3
